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辅助生殖技术的出现，高效解决了困扰人们许久的难孕育问题，使之圆满完成孩子梦想。特别是美国第三代试管婴儿技术的应用，为好孕到实现健康优生提供了切实途径，帮助无数生育路受阻的家庭成就优生宝宝梦。至此，许多朋友问道：赴美做完第三代试管还有必要进行羊水穿刺吗?
做完美国第三代试管婴儿是否需要进行羊水穿刺?
美国专家表示，做完美国第三代试管婴儿一般情况下是不需要再进行羊水穿刺的，如果您想进一步确定，当然也是可以做的：
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1.羊水穿刺-传统介入性产前诊断
羊水穿刺又称为“羊膜穿刺术”，属于产前诊断的一种方法，通常在妊娠中期(孕16~24周)进行检查，通过抽取孕妇的羊水标本来获得胎儿发育情况的信息。由于羊水细胞来自胎儿的脱落细胞，具有相同的遗传信息，进行羊水穿刺检查，可分析胎儿是否有染色体、DNA、生化成分等异常情况，从而诊断胎儿有无存在畸形与先天性疾病的问题。该技术也是对唐氏综合症产前诊断的常用方式，筛检率达70%左右。
由于该技术属于介入性诊断，操作上是运用一根长细针穿过孕妈的腹壁，穿刺子宫和羊膜腔，抽取出一定量的羊水进行检测，这样的方式对于原本密闭无菌的羊膜腔而言，具有一定风险性，有可能导致羊膜囊内感染、血液传染、羊膜腔炎、阴道出血和阴道刺伤等并发症。
2.第三代试管婴儿技术-实现孕前优生把控
与羊膜穿刺术有所不同，美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术是在孕前做到优生把控，为宝宝未来健康严格把关。具体原理为：PGS技术可针对移植前囊胚的23对染色体进行全面筛查，分析对比是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等异常情况;PGD技术是对基因突变点进行检测，诊断囊胚是否携带遗传致病基因或可能导致特定疾病的基因突变，从根源上保障囊胚健康性。
专家表示，美国第三代试管婴儿技术能有效规避多类型的遗传病，包括染色体病、单基因病以及能对某些遗传易感基因进行准确剔除。
常见的染色体病如21-三体综合症(唐氏综合症)，为21号染色体多出一条所致、克氏综合征(男性性染色体核心为XXY)以及猫叫综合症(5号染色体部分缺失)等。主要由于染色体在减数分裂或有丝分裂时不分离，致使46条染色体固有数目增多或减少，或使染色体发生断裂，导致染色体重排，继而引起各种类型的染色体结构畸变;单基因病指的是一对等位基因突变引发的疾病，如先天性耳聋、色盲、血友病等。
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以上通过第三代试管婴儿PGS/PGD技术都能做到科学规避，且随着该技术的不断发展，如今已能准确诊断出274种遗传疾病，包括地中海贫血、脊髓型肌肉萎缩症、脑积水综合症等，避免这些疾病对胎儿日后造成影响，从根源上保障宝宝未来健康。这可谓是染色体异常/携带遗传致病基因人群，以及想实现优生优育家庭的一大福音。
基于以上分析，第三代试管婴儿不仅能避免羊膜穿刺术所带来的风险，更具安全性，还同样可以达到优生优育的目的，且无论是检测的准确度、遗传疾病种类等各方面都更有优势，而这些是传统检测技术所无法达到的。因此，做完第三代试管婴儿之后可无需进行羊水穿刺。当然，如果客户孕后想要选择羊膜穿刺，也是可以的，但由于该方式存在一定安全隐患，需要衡量清楚再做决定。
【提示】
由于第三代试管婴儿属于一项先进技术，只有具备高实力的医院才能保证该技术的顺利实施，所以在选择医院时要尤为慎重。
美国生殖医疗集团旗下有9家大型生殖医院、3所独立胚胎实验室以及14位资历深厚的试管专家。早于1989年，专家就优先对PGS/PGD技术展开了运用，并成功完成通过PGS/PGD遗传学基因筛查诊断的案例，将人类辅助生殖技术引领向更深层次。
经过数十年经验积累，专家已对基因检测技术做到娴熟运用。目前，专家所运用的是PGS中的新一代基因测序技术(NGS)，可在全面筛查囊胚23对染色体数目与结构的基础上，准确到细小微缺失，准确率更高。不仅有效将流产率从33.5%降至6.9%;同时使临床妊娠率由传统技术的45.8%提升至89.8%。
而在基因检测环节的安全性上，专家同样做到严谨把控。通过提取囊胚外围细胞(未来发育成胎盘)做成切片，利用PGS/PGD技术对其进行基因检测，保障好孕优生同时，很好的保护囊胚质量与完整性，胎儿未来健康不会受到任何影响。迄今为止，已帮助50000+难孕育家庭实现优生梦想，顺利收获属于自己的健康宝宝!
试管移植双胞胎做羊水穿刺风险有多大
{'huifu': '\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0羊水穿刺的风险不是很大，在B超定位下操作，用穿刺针，经腹壁子宫壁进入羊膜腔，抽取羊水供临床分析和诊断，主要风险就是发生胎儿丢失，以及感染，跟医生的操作熟练程度也有一定的关系，发生这些风险的概率大概只有1%左右', 'huifu1': '', 'huifu2': '', 'huifu3': '', 'huifu4': '', 'huifu5': '', 'huifu6': '', 'describe': ''}三代试管为什么要做羊水穿刺？
PGD/PGS的第三代试管婴儿技术又称PGD/PGS，主要是在胚胎移植前对胚胎进行基因分析，诊断有无异常现象，筛选健康胚胎进行移植，从而预防遗传病的发生。那既然已经进行了第三代试管婴儿，为什么要做羊水穿刺呢？实际上目标非常简单，下面我就会做详细的回答。
第一，羊水穿刺是什么。
胎儿在产前诊断中存在羊水穿刺的问题，另外两种检查方法都是脐血穿刺，属于有创检查)。通过超声波引导，把一根细针穿过孕妈肚皮和子宫壁，进入羊水腔，抽取部分羊水进行检测，这一过程称为羊水穿刺，国内有时简称为羊水穿刺。
怀孕7天的时候，受精卵就会形成羊膜腔，这样羊水就开始产生了，做产前诊断最好的时候是在怀孕后16-22+6周。由于此时胎儿较小，羊水也较多，胎儿漂入羊水中，周围有一条较宽的羊水，用针穿刺抽羊水，不会伤害胎儿，抽取20毫升的羊水，约占羊水总量的1/20。
羊水穿刺的主要目的是对胎儿染色体进行核型分析，同时对染色体遗传病进行诊断，它是全球公认的胎儿染色体疾病及单基因疾病产前诊断的金标准。
还有，由于孕妇怀孕期间的不同，产前诊断方法也不尽相同，通常在11-13周就可以做腹绒毛穿刺术，胎儿在18-22周就可以做腹羊水穿刺了，而中晚期的产前诊断则是24-27周。
为什么要做三代试管还要做羊皮呢？
对于一些特殊的染色体疾病或某些单基因疾病，第三代试管婴儿只能在胚胎植入宫腔之前做基因检测，当目标基因不确定时，就无法筛选出所有的遗传病问题，即使胚胎植入时是健康的，但由于母体环境的影响，可能会出现发育异常，加之各个医院PGD技术不一样，所以，产妇还是存在一定风险。
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三、无创羊绒怎么选？
胎儿染色体疾病及单基因疾病属于常规的产前诊断方法，产前诊断主要包括羊水穿刺。
一些怀孕妇女想要了解没有创伤性检查，实际上，无创检测只能作为筛检的一种手段，主要用来评估胎儿患有靶向疾病的风险，而不是产前诊断的替代品。其中，羊水、绒毛、脐血是目前唯一的产前诊断方法，是国际上公认的胎儿染色体病、单基因病产前诊断的金标准。筛查高危孕妈，如果没有产前诊断就无法终止妊娠，孕妈应该在专业的产前诊断医师的指导下进行科学的选择。
假如产前诊断结果呈阳性，说明胎儿患有某种染色体或基因异常，医生会提前通知孕妇，由其家属决定是否继续妊娠，但最终由孕妇来决定。
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